有機(jī)合成是構(gòu)建復(fù)雜有機(jī)分子、制備功能化合物的關(guān)鍵技術(shù)，而光譜分析（如紫外-可見光譜、紅外光譜）作為有機(jī)合成產(chǎn)物表征的核心手段，能夠快速獲取化合物的官能團(tuán)信息、濃度分布及反應(yīng)進(jìn)程等關(guān)鍵數(shù)據(jù)。然而，光譜分析結(jié)果的準(zhǔn)確性高度依賴樣品制備過程的規(guī)范性，其中試劑移取、樣品稀釋、反應(yīng)體系配比等步驟的體積精度是核心影響因素。若移液過程存在偏差，易導(dǎo)致樣品濃度偏離真實(shí)值，引發(fā)光譜特征峰強(qiáng)度異常、基線波動(dòng)等問題，進(jìn)而干擾產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定與含量計(jì)算。

一、實(shí)驗(yàn)部分

（一）實(shí)驗(yàn)材料與儀器

1、試劑

無(wú)水乙醇；乙酸乙酯；苯乙酮；鹽酸羥胺；N,N-二甲基甲酰胺；去離子水。

2、儀器

博清生物單道移液器；對(duì)照移液器；紫外-可見分光光度計(jì)；傅里葉變換紅外光譜儀；電子分析天平。

（二）實(shí)驗(yàn)方法

1、博清生物單道移液器移液準(zhǔn)確性驗(yàn)證

采用“重量法”驗(yàn)證移液器準(zhǔn)確性：在（25±1）℃環(huán)境下，分別使用博清生物單道移液器及對(duì)照移液器，移取去離子水至已去皮的電子分析天平上，記錄移取液體的質(zhì)量（m）。根據(jù)水的密度計(jì)算實(shí)際移液體積，并與設(shè)定體積對(duì)比，計(jì)算體積誤差。每種量程下重復(fù)測(cè)定10次，計(jì)算平均值與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

2、有機(jī)合成樣品制備與光譜分析

以“苯乙酮肟化反應(yīng)”為例，開展樣品制備與光譜分析實(shí)驗(yàn)：

反應(yīng)體系配制：使用博清生物移液器移取0.5mL苯乙酮至反應(yīng)管中，再用移液器移取2.0mL鹽酸羥胺溶液，最后用移液器移取0.1mL吡啶（催化劑），搖勻后在 60℃水浴中反應(yīng)1h，得到苯乙酮肟粗產(chǎn)物。

樣品稀釋：取上述反應(yīng)液0.5mL，使用移液器移至10mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，制備成用于紫外-可見光譜分析的樣品；另取反應(yīng)液1.0mL，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后，用移液器移取50μL樣品涂覆于KBr壓片上，制備紅外光譜分析樣品。

光譜測(cè)試：紫外-可見光譜測(cè)試條件為波長(zhǎng)范圍200-400nm，掃描速度中速，狹縫寬度2nm；紅外光譜測(cè)試條件為波數(shù)范圍4000-400cm?1，分辨率4cm?1，掃描次數(shù)32次。使用對(duì)照移液器重復(fù)上述樣品制備與測(cè)試過程，對(duì)比兩種移液器制備樣品的光譜數(shù)據(jù)差異。

3、重復(fù)性與穩(wěn)定性測(cè)試

選取3名實(shí)驗(yàn)人員，分別使用博清生物單道移液器按照上述方法制備苯乙酮肟樣品，每人重復(fù)制備5份，進(jìn)行紫外-可見光譜測(cè)試，記錄特征吸收峰的吸光度值，計(jì)算組內(nèi)RSD與組間RSD，評(píng)估移液器操作的重復(fù)性與穩(wěn)定性。

二、結(jié)果與討論

（一）移液準(zhǔn)確性與重復(fù)性

博清生物單道移液器在各量程下的體積誤差均≤±0.5%，RSD≤0.8%，顯著優(yōu)于對(duì)照移液器。這一結(jié)果得益于博清移液器采用的“雙活塞補(bǔ)償技術(shù)”，可有效抵消有機(jī)試劑揮發(fā)性導(dǎo)致的壓力變化，同時(shí)高精度陶瓷活塞與耐腐蝕涂層（PTFE）的搭配，避免了試劑對(duì)移液部件的侵蝕，保障了長(zhǎng)期使用的準(zhǔn)確性。

（二）光譜分析結(jié)果對(duì)比

1、紫外 - 可見光譜

博清移液器制備樣品在245nm處的特征吸收峰吸光度值為0.623，且3次平行測(cè)試的RSD為0.45%；而對(duì)照移液器制備樣品的吸光度值為0.587-0.631，RSD達(dá)1.82%。吸光度值的波動(dòng)源于對(duì)照移液器移液誤差導(dǎo)致的樣品濃度差異，而博清移液器的精準(zhǔn)控量有效降低了濃度波動(dòng)，使光譜數(shù)據(jù)更穩(wěn)定。此外，博清移液器制備樣品的基線平直度優(yōu)于對(duì)照樣品，進(jìn)一步證明其在樣品制備過程中減少了雜質(zhì)引入或試劑殘留的干擾。

2、紅外光譜

苯乙酮肟的紅外特征峰為：3280cm?1、1650 cm?1、1370 cm?1。博清移液器制備樣品的紅外光譜中，上述特征峰的峰形尖銳、峰位準(zhǔn)確，且峰強(qiáng)度的RSD為0.38%；對(duì)照移液器制備樣品的特征峰峰位偏移±2-3cm?1，峰強(qiáng)度RSD達(dá)1.56%。峰位偏移與強(qiáng)度波動(dòng)主要因?qū)φ找埔浩饕迫〈呋瘎w積誤差，導(dǎo)致反應(yīng)不完全，產(chǎn)物中殘留微量苯乙酮，而博清移液器的精準(zhǔn)配比如實(shí)反映了反應(yīng)的真實(shí)進(jìn)程，保障了紅外光譜對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定的可靠性。

（三）重復(fù)性與穩(wěn)定性測(cè)試

3名實(shí)驗(yàn)人員使用博清移液器制備苯乙酮肟樣品的紫外-可見光譜數(shù)據(jù)顯示，組內(nèi)RSD（同一人員5次重復(fù)）為0.42%-0.58%，組間 RSD（3人數(shù)據(jù)）為0.65%，均顯著低于對(duì)照移液器的組內(nèi)RSD（1.21%-1.93%）與組間RSD（2.15%）。這一結(jié)果表明，博清移液器的“人體工學(xué)設(shè)計(jì)”（如防滑握把、輕觸式按鈕）降低了操作疲勞度，同時(shí)清晰的量程刻度與“量程鎖定功能”減少了人為操作失誤，使不同操作人員的移液一致性得到提升，進(jìn)一步保障了樣品制備的重復(fù)性。

三、結(jié)論

本研究系統(tǒng)探究了博清生物單道移液器在有機(jī)合成光譜分析樣品制備中的應(yīng)用性能，得出以下結(jié)論：

（一）博清生物單道移液器在各量程下的移液準(zhǔn)確性（誤差≤±0.5%）與重復(fù)性（RSD≤0.8%）均優(yōu)于傳統(tǒng)移液器，可滿足有機(jī)合成中易揮發(fā)、腐蝕性試劑的精準(zhǔn)移取需求；

（二）該移液器制備的樣品在紫外-可見光譜與紅外光譜分析中，展現(xiàn)出更穩(wěn)定的吸光度值、更準(zhǔn)確的特征峰位及更低的強(qiáng)度波動(dòng)，有效提升了光譜數(shù)據(jù)的可靠性與重復(fù)性；

（三）其人體工學(xué)設(shè)計(jì)與操作便捷性，降低了人為操作誤差，適合多人員協(xié)作的實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)景。

博清生物單道移液器為有機(jī)合成與分析中光譜分析樣品制備提供了高效、精準(zhǔn)的工具支持，可廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)科研、醫(yī)藥中間體分析、精細(xì)化工產(chǎn)品檢測(cè)等領(lǐng)域，對(duì)推動(dòng)有機(jī)合成分析技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化具有重要意義。未來(lái)可進(jìn)一步探究其在微量有機(jī)樣品（μL級(jí)）制備及在線光譜分析聯(lián)用中的應(yīng)用潛力。